Burchak qulflangan adapter
| Mahsulot nomi | Burchak qulflangan adapter |
| Element NO. | 4F24 |
| Rang | Kumush |
| Material | Zanglamaydigan po'lat / titan |
| Mahsulot og'irligi | 100g |
| Tana vazni gacha | 100 kg |
| Foydalanish | Pastki oyoq qismlarini protezlash uchun foydalanish |
Kompaniya profili
.Biznes turi : Ishlab chiqaruvchi
.Asosiy mahsulotlar: Protez qismlar, ortopedik qismlar
.Tajriba: 15 yildan ortiq.
.Boshqaruv tizimi: ISO 13485
.Joy: Shijiazhuang, Xebey, Xitoy.
- Sertifikat:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II ishlab chiqarish sertifikati
- Ilovalar:
protez uchun;Ortopedik uchun;paraplegiya uchun;AFO qavs uchun;KAFO Brace uchun
- Asosiy eksport bozorlari:
Osiyo;Sharqiy Yevropa;O'rta Sharq;Afrika;G'arbiy Evropa;Janubiy Amerika
- Qadoqlash va jo'natish:
.Mahsulotlar birinchi navbatda zarbaga chidamli sumkada, keyin kichik kartonga solinadi, keyin oddiy o'lchamdagi kartonga solinadi, qadoqlash dengiz va havo kemasi uchun mos keladi.
.Eksport karton og'irligi: 20-25kgs.
.Eksport kartonining o'lchami:
45 * 35 * 39 sm
90 * 45 * 35 sm
.FOB porti:
.Tyanjin, Pekin, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanxay
㈠Tozalash
⒈ Mahsulotni nam, yumshoq mato bilan tozalang.
⒉ Mahsulotni yumshoq mato bilan quriting.
⒊ Qolgan namlikni olib tashlash uchun havoda quriting.
㈡Xizmat
⒈Protez komponentlarini vizual tekshirish va funksional sinovdan foydalanishning dastlabki 30 kunidan keyin amalga oshirilishi kerak.
⒉Oddiy konsultatsiyalar davomida butun protezni eskirish uchun tekshiring.
⒊Yillik xavfsizlik tekshiruvlarini o'tkazing.
DIQQAT
Xizmat ko'rsatmalariga rioya qilmaslik
Funktsionallikning o'zgarishi yoki yo'qolishi va mahsulotning shikastlanishi tufayli jarohatlar xavfi
⒈ Quyidagi texnik ko'rsatmalarga rioya qiling.
㈢Mas'uliyat
Ishlab chiqaruvchi faqat mahsulot ushbu hujjatda ko'rsatilgan tavsif va ko'rsatmalarga muvofiq foydalanilgan taqdirdagina javobgarlikni o'z zimmasiga oladi. Ishlab chiqaruvchi ushbu hujjatdagi ma'lumotlarga e'tibor bermaslik, xususan, noto'g'ri foydalanish yoki ruxsatsiz o'zgartirish natijasida etkazilgan zarar uchun javobgarlikni o'z zimmasiga olmaydi. mahsulot.
㈣Idoralar muvofiqligi
Ushbu mahsulot tibbiy asboblar uchun Yevropa Direktivi 93/42/EEC talablariga javob beradi. Ushbu mahsulot direktivaning IX-ilovasida ko'rsatilgan tasniflash mezonlariga ko'ra I sinf qurilmasi sifatida tasniflangan. Shuning uchun muvofiqlik deklaratsiyasi ishlab chiqaruvchi direktivaning VLL ilovasiga muvofiq yagona javobgarlikka ega.
㈤Kafolat
Ishlab chiqaruvchi ushbu qurilmaga sotib olingan kundan boshlab kafolat beradi. Kafolat to'g'ridan-to'g'ri material, ishlab chiqarish yoki konstruksiyadagi nuqsonlarning natijasi ekanligi isbotlanishi mumkin bo'lgan va ishlab chiqaruvchiga kafolat muddati ichida xabar qilingan nuqsonlarni qoplaydi.
Kafolat shartlari va shartlari bo'yicha qo'shimcha ma'lumotni vakolatli ishlab chiqaruvchi distribyutor kompaniyadan olishingiz mumkin.
